华南抗衰看广州华美 荣膺悦升线技术华南地区指定医疗机构

美国医疗监管机构上周批准了Modena和辉瑞/BioNTech的二价新冠疫苗，其中Modena的二价新冠疫苗被授权用于18岁及以上人群，辉瑞/BioNTech的二价疫苗被授权用于12岁及以上人群。

随着生活水平的提高和人口老龄化，我国心律失常发病率也在逐年上升，除了常见症状外，还有约60%以上心律失常患者伴随失眠多梦。注重用药安全，做百姓心中的放心药从经验到证据，循证医学促进中医药传承创新发展。

其独特的理论组方及确切的临床研究结果荣获多项国家大奖，参松养心胶囊治疗心律失常应用研究获得2009年度国家科技进步二等奖，参松养心胶囊治疗窦缓伴室早和心衰伴室早循证研究作为中医脉络学说构建及其指导微血管病变防治项目的重要组成部分荣获2019年度医药卫生领域唯一一项最高奖——国家科技进步一等奖。本次活动依据消费者深度调查、结合网络投票结果、专家多维度评审等，为普通家庭打造一份更完善、更科学的家庭常备药指南，让民众了解好药、购买好药、常备好药。养心调律，快慢兼治心律失常呵护百姓心健康生活中，很多人经常会出现心慌、气短、乏力、胸闷、黑矇、晕厥等症状，却不以为意，觉得只是小毛病。几乎每个人一生都会出现心律失常，心律失常还和年龄、工作压力等紧密相关，年龄越大，工作强度越高，精神越紧张，发病率也会相应升高。而且该药还可调节与缓慢性心律失常相关的起搏电流，改善心脏传导，从而有效提升心率，填补了缓慢性心律失常药物治疗的空白。

提高缓慢心率，治疗缓慢性心律失常。据大量临床研究发现参松养心胶囊具有快慢兼治心律失常的独特疗效，该药能调节引发快速性心律失常的钠、钙、钾心脏离子通道，调节心脏自主神经功能，有效治疗室性早搏，减少室性早搏频次。盘面上，医药医疗板块集体爆发，医疗保健板块大涨超9%，板块内近50股涨停或涨超10%。

Science明年起允许论文发表后立即免费公开……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。公开资料显示，xevinapant是一款潜在first-in-class细胞凋亡蛋白抑制剂的高效口服拮抗剂（IAP）。Science杂志出版人Bill Moran称，此政策将从2023年1月开始生效，并适用于Science旗下的五种订阅杂志。截至收盘，上证指数涨1.84%，深证成指涨2.81%，创业板指涨3.55%。

研究人员分享其论文的具体规则尚未最终确定。总体上个股涨多跌少，两市超4500只个股上涨，逾160只个股涨超9%。

恒瑞医药、长春高新亦在早盘封住涨停直至收盘。百济神州的药物在该类别中增长迅速，上半年销售额飙升至2.33亿美元，原因是其批准的适应症在美国和中国的使用范围扩大，以及来自世界其他地区的更多批准。个股方面，药明康德早盘便封死涨停。2022-10-14 17:09 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。

他们必须在文章发表后6个月后，才能将论文添加到其他文献库，如生命科学数据库PubMed。沪深两市今日成交额8609亿，较上个交易日放量1325亿。05百济神州的Brukinsa头对头比赛中击败Imbruvica10月13日，在临床试验中击败竞争对手之后，百济神州有可能成为艾伯维（AbbVie）和强生（JohnsonJohnson）市场领先的 BTK 抑制剂 Imbruvica 的主要挑战者图1 阿森纳宣布与基因泰克合作（图源：business wire）阿森纳生物科学公司（ArsenalBio）是一家私人控股的可编程细胞治疗公司，为治疗实体瘤创立了先进的CAR-T疗法，9月27日宣布将与罗氏集团成员基因泰克开展合作，两家公司将部署阿森纳的专有技术，用于T细胞的高通量筛选和工程，以确定基于T细胞的疗法中的关键环节。

■ CAR-T细胞是在实验室中制造的，CAR蛋白就像癌细胞跟踪设备一样，然后被添加到患者的T细胞中。2021年9月，罗氏向Adaptimmune支付了1.5亿美元，其中包括基于供体细胞和实体瘤靶点的所谓现成免疫疗法。

图2 CAR-T细胞治疗过程（图源：[3]）CAR-T被设计为一次性治疗。■ CAR-T细胞被注入患者体内，一旦CAR-T细胞准备就绪，它们就会被注入患者的血液中。

Bristol Myers Squibb成功获得了美国对CAR-T疗法Breyanzi和Abecma的批准，其也是阿森纳的B系列的参与者。CAR-T细胞疗法，如诺华的Kymriah和吉利德的Yescarta，可有效治疗晚期血液癌症，如白血病和淋巴瘤，其中恶性肿瘤细胞在血液和淋巴系统中循环。这一发现过程将自动化、大规模基因组工程与高内涵分析、尖端机器学习和人工智能算法相结合，以帮助和推进下一代癌症细胞疗法的设计、构建和测试。罗氏将向阿森纳生物科学公司支付7000万美元，以获得他们提供的T细胞疗法技术支持。有了新的CAR蛋白，这些T细胞被描述为仿生细胞。CAR-T细胞疗法去除了患者的一些T细胞并对其进行改造，使它们能够更好地对抗癌症。

作为赫赛汀和阿瓦斯汀等癌症生物药物的领导者，罗氏直到最近才对细胞疗法表现出如此大的兴趣。罗氏在过去一年中削减的交易表明其打算专注于不太复杂的治疗和实体瘤。

阿森纳的工程平台采用了一套技术，包括基于CRISPR的高通量基因编辑、合成生物学和计算生物学，以创建新的合成生物学程序，旨在增强T细胞功能，使它们能够克服复杂的免疫防御系统和周围的实体瘤。这两家公司自2021年1月以来一直长期合作。

尽管开发人员在加速生产它们并取得很好的成果，但费力且昂贵的生产过程在一定程度上限制了它们的商业范围。以下是CAR-T细胞治疗过程的工作原理（图2）：■ 从患者身上取出血液以获取T细胞，T细胞是在称为单采术的过程中从患者的血液中收集的。

现在患者的T细胞是CAR-T细胞。罗氏斥7000万美元巨资投入阿森纳，有望成为CAR-T疗法先驱 2022-10-14 16:45 · 生物探索 罗氏的基因泰克（Genentech）与阿森纳生物科学公司（ArsenalBio）建立了研发合作伙伴关系，专注于开发和完善生物技术公司的T细胞治疗平台。对于阿森纳生物来说，这笔交易代表着财务上的提振。CAR-T细胞可以留在体内并在很长一段时间内继续活跃。

阿森纳将获得罗氏7000万美元的预付款用以研究、开发和推动商业化。CAR-T细胞利用患者免疫系统对抗癌症的能力。

他表示：这种合作证明了我们平台的实力及其在识别T细胞属性方面的效用，平台属性反映出在解决癌症中未满足的医疗需求方面潜力无限。8月，它与一家名为PoseidaTherapeutics的生物技术公司签署了一项价值1.1亿美元的协议，该协议也用于现成的癌细胞疗法。

James Sabry 罗氏制药合作全球负责人通过与阿森纳生物合作，我们想要获取更强大的技术，以促进对T细胞生物学编程的理解，这可能对于为难以治疗的癌症提供重要疗法至关重要，罗氏制药合作全球负责人James Sabry说。迄今为止批准的CAR-T疗法很复杂，需要从患者体内提取细胞，重新设计，然后大量制造，然后再重新输注到患者体内。

T细胞可能会被冷冻并保存在一个特殊的温控存储单元中，直到患者准备好接受治疗。在人体获得新的CAR-T细胞后，需要一名护理人员每周7天、每天24小时陪伴，持续4-8周，以支持和观察副作用。阿森纳生物公司在一份声明中说，到目前为止，制药商尚未成功开发实体瘤的CAR-T疗法，因为它们内部和周围存在复杂的免疫防御系统。这样做是为了破坏常规T细胞并为CAR-T细胞提供更多操作空间。

罗氏的基因泰克（Genentech）与阿森纳生物科学公司（ArsenalBio）建立了研发合作伙伴关系，专注于开发和完善生物技术公司的T细胞治疗平台。美国时间9月27日该交易达成，罗氏承诺为实体瘤开发和T细胞治疗的商业进展向阿森纳生物公司支付额外费用（图1）。

阿森纳的技术旨在帮助罗氏开发一种T细胞疗法，该疗法可以更好地避开实体瘤的防御。虽然在血液恶性肿瘤中使用T细胞的疗法取得了重大进展，但实体瘤目前仍面临额外的挑战，包括对抗性肿瘤微环境，这限制了过继性T细胞疗法的有效性。

在接受CAR-T输注之前，患者可能会接受一个简短的化疗疗程（称为调理化疗）。Ken Drazan博士 阿森纳生物科学公司首席执行官我们很自豪能与基因泰克合作，这是免疫学、癌症以及现在机器学习研究应用领域的先驱，可以更好地了解如何利用免疫系统治疗癌症，阿森纳生物科学公司首席执行官Ken Drazan博士说道。